HUAXIN LIAO (廖化新) 博士，公司聯合創始人，國家特聘專家，畢業于上海醫科大學臨床專業，于美國北卡羅萊納州教堂山分校獲得博士學位，在美國杜克大學完成博士后研究。回國前任美國杜克大學人類疫苗研究所教授、科研所長。長期從事病毒學、免疫學、疫苗學尤其是艾滋病疫苗的研究，在包括Nature, Science, Cell 等科學期刊發表科研論文240余篇，在疫苗、抗體等相關研究領域擁有50多項國際專利。
回國后，帶領團隊建立商業化全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺并用于研發具有自主產權的針對感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它人類重大疾病的天然全人源單克隆抗體。
鄭偉宏先生，北京大學匯豐商學院EMBA，從事醫藥衛生領域20余年，原正大制藥集團綠洲制藥總經理。曾創建多家創新型生物技術公司，擁有豐富的企業戰略及管理經驗。
2015年作為聯合創始人與國家特聘專家廖化新博士共同創立珠海泰諾麥博制藥股份有限公司，任CEO兼總裁，主要負責公司整體運營管理、戰略規劃和投融資工作。
王莞梅（Wanmei Wang）畢業于南方醫科大學，并于丹麥哥本哈根大學附屬皇家醫院取得理學博士學位。王莞梅博士具有豐富的新藥臨床方案設計、IND、臨床試驗開發、NDA和全球監管機構溝通談判工作經驗。
加入泰諾麥博前，王莞梅博士曾擔任跨國公司輝凌醫藥（Ferring Pharmaceuticals）的中國研發總經理，負責在中國北京建立、運行和管理一家國際醫藥研究中心，同時在中國建立了一個強大的臨床開發管線，推動8個臨床開發項目從臨床一期到完成三期研究。也曾擔任基石藥業（CStone Pharmaceuticals）的臨床副總裁，負責項目管理、臨床開發策略制定、藥物安全警戒、醫療趨勢和臨床研究動態分析等工作，對基石藥業多個產品的成功上市做出了重大貢獻。
2021年，王莞梅博士加入泰諾麥博任首席醫學官兼高級副總裁，主要負責泰諾麥博產品管線在中國、美國以及全球各地的臨床開發、注冊策略及臨床運營管理等工作。
李剛先生，畢業于上海交通大學，在華東理工大學獲得生物制藥工程碩士學位。在生物制藥領域從事生產和質量管理超過25年，領導及參與過十多個生物制品的GMP生產，曾主導多個生物制藥廠房的設計、施工、調試和驗證運營。
先后在東北制藥集團沈陽第一制藥廠、深圳康泰生物制品股份有限公司、北京民海生物科技有限公司、麗珠集團疫苗工程股份有限公司、珠海市麗珠單抗生物技術有限公司從事生產和質量管理工作。在生物技術、無菌技術、GMP、工程建設、安環管理等方面具有豐富的知識和實際操作經驗。對基因工程蛋白藥物、基因工程疫苗、菌苗和病毒類疫苗、單克隆抗體藥物的商業化大生產、技術轉移、中試放大具備豐富經驗。熟練掌握國內藥品GMP及注冊法規和技術指導原則的相關要求，熟悉歐美藥品GMP等相關要求，經歷過多次國內外質量審計。
2019年加入泰諾麥博，主要負責公司抗體生產廠房的建設和運營，推動產品管線中各項目的技術轉移、臨床樣品生產、生產工藝驗證直至商業化生產。
CHENGMING LI(李成明) ，于北卡州立大學（NCSU）獲得細胞生物學博士學位。2003年進入國際知名企業Bayer（拜耳）公司，任資深研究員。
從事長效重組凝血八因子和血纖維蛋白溶酶原等藥用分子的克隆和表達工作長達十年，獲得多項專利授權。此外，李博士還主持和參與多個重組蛋白類產品的細胞株建立、重組表達與生產。
加入泰諾麥博后，主要負責公司CLD部門的組建與運行，現全面負責公司CMC臨床前開發工作。
張美卓博士，復旦大學化學專業畢業，先后在美國休斯頓大學獲得應用數學、計算機科學雙碩士及計算機科學博士學位，隨后在美國耶魯大學進行博士后研究。
加入泰諾麥博前，張美卓博士先后在拜耳（Bayer）、阿斯利康（AstraZeneca）等知名生物制藥企業擔任生物統計和生物信息部門負責人，為藥物開發提供創新的統計和信息學解決方案，參與及設計了多項臨床試驗以支持新藥研發。有近20年的臨床數據統計分析、數據挖掘、數據管理及臨床試驗設計經驗。
加入泰諾麥博后，主要負責公司多個國際多中心臨床研究中的試驗設計、數據管理及統計分析。
匡小虎博士，北京協和醫學院8年制臨床醫學博士，IESE商學院MBA。匡博士在中國、歐洲和印度等地區具有多年的臨床醫學和醫藥市場工作經驗，工作領域涉及處方藥全球戰略、臨床開發、市場推廣和醫療咨詢。
2019年加入泰諾麥博，主要負責公司臨床項目管理和臨床試驗的推進工作。
趙文貴先生，碩士畢業于天津財經大學EMBA，大學專業學科為臨床醫學和應用心理學。畢業后在知名上市公司“康哲藥業”任要職，在醫藥行業市場營銷領域深耕超20年，從省區團隊、大區團隊，到集團市場部、醫學部管理，在業務拓展、團隊構建、營銷布局以及企業戰略等方面有著豐富的履歷，具備深厚的戰略規劃及商務運營經驗。
加入泰諾麥博后，主要負責制定公司市場營銷戰略規劃和年度營銷計劃，全面負責產品市場開拓和產品生命周期管理等相關工作。
李國博士，上海交通大學醫學院遺傳學專業，中國毒理學會認證之毒理學家，藥物非臨床研究和生物分析資深研究員。加入泰諾麥博之前，曾任職于麗珠單抗、藥明康德、長江生命科技等知名生物制藥企業，完成了多個品種的非臨床評價和臨床生物分析，參研的多個品種已獲批上市或臨床。
加入泰諾麥博后，全面負責公司產品臨床前開發及BA團隊管理等事務，進一步規范、加強內部研發與創新能力，為臨床開發策略提供科學依據。
袁曉輝博士，曾主持多項政府科技項目的申報、參與公司天然全人源抗體平臺建設以及全人源抗狂犬病毒抗體等項目的開發，發表多篇科研論文。作為早期加入泰諾麥博團隊的核心成員，現主要負責投融資、證券事務、投資者關系、科技項目管理與知識產權管理等相關工作。
